Саркома кости – особенности лечения

Саркома кости – особенности лечения, Статьи, Онкология (лечение рака)

Саркома Юинга, или саркома кости, впервые описанная в начале ХХ века ученым по фамилии Юинг, относится к одним из самых опасным злокачественным патологиям опорно-двигательного аппарата.

Интересно, что вторым по распространенности злокачественным образованием для подростков в возрасте 10-20 лет является саркома Юинга, тогда как до 5 лет и после 30 лет встречается редко. При этом женщины страдают значительно реже мужчин.

Саркома кости Юинга «коварна» - на ранних стадиях, когда прогнозы наиболее благоприятны, она диагностируется редко. Пациенты попросту не подозревают о злокачественном процессе. Когда же пациент идет к врачу, диагностируется уже III или IV стадия заболевания. Также саркома кости характеризуется ранним обширным метастазированием.

Причины развития саркомы кости

Саркома Юинга преимущественно поражает длинные трубчатые кости и реже плоские, иногда патологические изменения возникают в мягких тканях, прилегающих к костям, и «перекидываются» на кость.

Достоверно причины возникновения рака кости до сих пор не установлены, однако ряд вероятных факторов выделяется:

  • Генетическая предрасположенность к злокачественным новообразованиям;

  • Генные мутации;

  • Часто (до 40%) развитию саркомы Юинга предшествует получение травмы, однако временной промежуток от травмы до обнаружения опухоли может быть весьма растянутым;

  • Имеющие доброкачественные патологии скелета (мягкие кости, аневризмальная костная киста, энхондрома и пр.);

  • Саркома Юинга может возникать как вторичный очаг рака (метастазы), а также провоцироваться ослаблением организма и изменениями клеток при лечении раковых патологий (облучение, химиопрепараты);

  • Более подверженными злокачественным перерождениям в костях оказываются пациенты с заболеваниями мочеполовой системы;

Специфической профилактики не существует, однако если пациент входит в группу повышенного риска, ему необходимо при первых же тревожных признаках обращаться к врачу для обследования. Выявленная на ранней стадии патология излечивается, хотя есть риск рецидивирования (повторные метастазы в кости, продолжительность жизни при этом сокращается).

Виды саркомы костей

Саркома кости дифференцируется на первичную (возникает в костной ткани и является первичным процессом) и вторичную (метастазы иного рака в кость), скелетную и внескелетную (патология возникает в мягких тканях и переходит на кость).

Саркома Юинга подразделяется на виды по месту локализации:

  • Мягких тканей – проявляется припухлостью, покраснением, болезненностью, особенно при надавливании.

  • Тазобедренной кости (чаще в детском и подростковом возрасте) и колена (чаще у взрослых) – как правило, возникает в кости, но метастазирует в мягкие ткани бедра.

  • Плечевой кости – чаще вторичная, как результат распространения патпроцесса на кость из мышечной ткани.

  • Позвоночника и черепа – агрессивная, характеризуется стремительным обширным метастазированием и повреждением жизненно важных систем и органов, в том числе головного мозга, легких, органов малого таза, почек.

  • Подвздошной кости – затрагивает большую тазовую кость и плохо диагностируется рентгенографией (нужна биопсия).

Первые симптомы

Когда рак с поверхности кости проникает вглубь, и когда появляются метастазы в костях, симптомы патологии начинают проявляться и беспокоить. На третьей стадии метастазирование уже затрагивает мягкие ткани, самочувствие значительно ухудшается. Четвертая стадия критическая - саркома кости на последней стадиипоражает весь организм, лечение скорее паллиативное.

Первые тревожные, указывающие на то, что развивается саркома кости, симптомы следующие:

  • Непроходящая длительное время, нарастающая по ночам боль, не купируется анальгетиками;

  • Припухлость, иногда с покраснением;

  • Нарушение функции конечности, сустава;

  • Склонность к переломам, размягчение костей, деформации;

  • Вялость, слабость, сонливость, повышение температуры тела;

  • Малокровие;

  • Увеличение лимфоузлов.

Особенности лечения саркомы кости

Лечениекомплексное, воздействующее на весь организм из-за риска раннего метастазирования, сочетающее предоперационную химио- или лучевую терапию, позволяющую уменьшить размеры новообразований, хирургию (удаление опухолей, трансплантация здоровой костной ткани, костного мозга, вживление имплантов), и последующую радио- или химиотерапию.

Своевременное комбинированное лечение за рубежом с учетом всех особенностей случая и состояния пациента обеспечивает при локализованной саркоме Юинга выживаемость до 70%, при метастазировании – до 30-40%. Пациент даже после стойкой ремиссии навсегда оказывается под наблюдением и в группе риска.

 

Задать вопрос врачу-координатору
Подняться вверх
Мы используем файлы cookie для анализа событий на нашем веб-сайте, что позволяет нам улучшать взаимодействие с пользователями и обслуживание. Продолжая просмотр страниц нашего сайта, вы принимаете условия его использования.
Дополнительная информация о cookies
Получить индивидуальную программу и смету на лечение

Пожалуйста, заполните поля ниже

Добавьте файлы, которые могут понадобиться врачам (историю болезни, рентгеновские снимки, фотографии)
Максимальный размер файла 4МБ