В научном журнале Science Translational Medicine была опубликована статья о том, что 58-летнего пациента удалось вылечить от лейкоза всего за 8 дней. В качестве лечения применялась генная терапия.
Больной, Дэвид Апонте, который считался безнадежным, выздоровел. То же самое случилось с другими участниками эксперимента, хотя позже 1 человек умер от тромба, не связанного с лечением, а второй от рецидива. Таких впечатляющих результатов удалось достичь потому, что была применена генная терапия рака. Ученые смогли заставить белые кровяные тельца найти и уничтожить злокачественные клетки.
Принявшие участие в эксперименте люди, которым были диагностированы обычно смертельные рецидивы острого лимфобластного лейкоза, сегодня находятся в ремиссии.
Как работает генотерапия?
Ключ к новой терапии – идентификация уникальной для поверхности раковых клеток молекулы, а затем генная инженерия иммунных клеток пациента, атакующих рак.
Если человек страдает от лимфобластного лейкоза, его В-клетки становятся злокачественными. Во всех них присутствуют поверхностные молекулы СD19. Ученые также извлекли Т-клетки и обработали их безвредным вирусом. Лечение рака генной терапией позволило быстро уничтожить злокачественные клетки. Понадобилось всего несколько дней. Результат эксперимента был просто ошеломляющим! У всех пяти больных, принимающих в нем участие, после лечения опухолей не обнаружилось. Ученые, проводившие исследование, считают, что через пару месяцев организм сумеет восстановить иммунную систему со здоровыми В-клетками. Отметим, что каждому участнику эксперимента был трансплантирован костный мозг. Хоть эта методика лечения рака еще не апробирована на должном уровне, ученые уверенны, генная терапия – это эффективный способ борьбы с онкологическими заболеваниями.
Скорее всего, со временем она будет использоваться наряду с более традиционными методами лечения. Сегодня исследовательская группа Sadelain, проводившая эксперимент, изучает возможности генотерапии других видов рака. Они исследуют пары молекул, встречающихся только на раковых клетках. Вполне возможно, что уже в ближайшее время генотерапию будут использовать в ведущих клиниках Европы и мира, в которых пристально следят за научными инновациями и внедряют передовые методы лечения.