Pacient Club

FB VK +380-94-892-51-07
+38094-892-51-07
страны СНГ
Страны EC
Запрос на лечение

Пожалуйста, заполните поля ниже

Инновационная пренатальная диагностика НИПТ-тест (NIPT)

ИННОВАЦИОННАЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА НИПТ-ТЕСТ (NIPT)
АБСОЛЮТНО БЕЗОПАСНО ДЛЯ МАМЫ И МАЛЫША

Инновационная пренатальная диагностика НИПТ-тест (NIPT) -это неинвазивный тест ДНК плода (ДОТ-диагностика основных трисомий), который позволяет точно узнать, если ли у ребенка риск хромосомных аномалий - синдром Дауна и пр. а также его пол (при желании) Все, что необходимо для его проведения — образец крови матери. 

Важно  понимать, что данный тест не диагностический, то есть не в каждом случае с высоким риском, родится ребенок с генетической патологией. Для подтверждения рисков, рекомендуется инвазивная пренатальная и консультация генетика. 

КАКИЕ МИКРОДЕЛЕЦИИ (отсутствующий фрагмент хромосомы) МОЖНО ЗАПОДОЗРИТЬ ПРИ ПОМОЩИ НИПТ-ТЕСТА
Синдром Ди Джорджи.

Данный синдром характеризуется иммунодефицитом, пороками сердца и мочевыделительной системы, задержкой умственного развития и судорогами

Синдром Ангельмана

Характеризуется нарушениями в развитии речи и координации, судорогами и задержкой психомоторного развития.

Синдром Прадера-Вилли.

Характеризуется низким мышечным тонусом новорожденных, проблемами с набором веса и приемом пищи, ограниченностью интелектуальных  возможностей. В будущем высокий риск развития ожирения.

Синдром «кошачьего крика».

Нарушения приема пищи (сниженный вес при рождении и трудноть в наборе веса), наличие дыхательных расстройств и умственная отсталость.

Синдром делеции 1p36

Тяжелая умственная отсталость, истерическое-агрессивное поведение, структурные аномалии головного мозга, ослабленный мышечный тонус и проблемы с глотанием

ПОДРОБНОСТИ

Результат «низкий риск»: У вашего ребенка маловероятно наличие одного из состояний по панели теста. Однако результат «низкий риск» не гарантирует здоровую беременность и отсутствие генетических болезней, так как наш тест не является диагностическим тестом и осуществляет только скрининг на определенные состояния.

Результат «высокий риск»: У вашего ребенка высокий риск данного состояния. Инвазивное тестирование во время беременности, такое как амниоцентез или биопсия ворсин хориона, либо тестирование после рождения ребенка дадут окончательный результат о наличии либо отсутствии у ребенка данного состояния.

Отсутствие результата: В небольшом проценте случаев тест не может извлечь достаточной информации из вашей пробы крови для определения точного результата. Если это происходит, может быть запрошена вторая проба крови, бесплатно.

 

Если вы хотите знать, имеется ли у вашего ребенка риск определенных генетических состояний, наш тест может стать правильным выбором для вас. У некоторых женщин риск наличия у ребенка определенных состояний, например синдрома Дауна, выше, особенно в следующих случаях:

  • женщина старше 35 лет;
  • имеется определенный семейный анамнез;
  • имеются аномальные результаты ультразвукового исследования;
  • имеются аномальные результаты анализа крови.

Скрининговый тест предназначен для всех беременных женщин, независимо от возраста, за исключением женщин со следующими типами беременности:

  • многоплодная беременность;
  • беременность с использованием донорской яйцеклетки или суррогатное материнство;
  • беременность у женщины, которой трансплантировали костный мозг.
ПРЕИМУЩЕСТВА СКРИНИНГОВОГО НИПТ-ТЕСТА
Эффективность

Существенно меньшее количество ложноположительных результатов при отдельном анализе ДНК ребенка

Достоверность

Наивысшая точность определения пола ребенка (сообщается по желанию)

Уникальность

Способен  обнаружить такое сложное заболевание как Триплодия

СКОРОСТЬ

Самый ранний вид тестирования, доступен с 9  недели беременности. Выполняется всего за 7-10 рабочих  дней.